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CLINICAL CALCIUM 2018年2月号(Vol.28 No.2)

P53(211)~58(216)

特集 生体骨イメージング最前線 ~新しい創薬に向けて~ Topics

生体骨イメージングの実際~破骨細胞

Intravital bone imaging:osteoclast.

大阪大学大学院医学系研究科/生命機能研究科・免疫細胞生物学・助教 菊田順一(Junichi Kikuta)
大阪大学大学院医学系研究科/生命機能研究科・免疫細胞生物学・教授 石井優(Masaru Ishii)

                                                         
Summary

 破骨細胞は,単球系血液細胞から分化・成熟する多核巨細胞であり,骨吸収という特殊な機能を持つ細胞である。我々は,二光子励起顕微鏡を駆使して,個体を生かしたまま生体骨・関節組織内部をリアルタイムで観察するライブイメージング系を確立した。本技術を用いて,骨・関節内での生きた破骨細胞による骨破壊過程を可視化することに成功し,破骨細胞による骨吸収制御メカニズムを解明するとともに,生体内において生物学的製剤が炎症によって誘導された破骨細胞に及ぼす効果を明らかにした。本稿では,これらの研究成果について概説する。


 Osteoclasts are bone-resorbing giant polykaryons that differentiate from mononuclear macrophage/monocyte-lineage hematopoietic precursors. We have originally established an advanced imaging system for visualizing the in vivo behavior of mature osteoclasts in living bone tissues with intravital multiphoton microscopy. By means of this system, we could grasp the real time-course of osteoclastic bone resorption, and identified two distinct functional states of differentiated osteoclasts, 'bone-resorptive' and 'non-resorptive'. Intravital imaging also revealed that various biologic drugs acted directly on mature osteoclasts during inflammatory bone destruction. In this review, we show the latest data of intravital imaging of osteoclast dynamics.

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